Imeds.pl

Aneptinex 12,5 Mg

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Aneptinex, 12,5 mg, tabletki powlekane

Sól sodowa tianeptyny

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku.

-    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

-    Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

-    Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

-    Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym z lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:

1.    Co to jest Aneptinex i w jakim celu się go stosuje

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aneptinex

3.    Jak stosować lek Aneptinex

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Jak przechowywać Aneptinex

6.    Inne informacje

1.    CO TO JEST ANEPTINEX, I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lek Aneptinex należy do grupy określanej jako leki przeciwdepresyjne.

Lek Aneptinex jest stosowany w stanach depresyjnych o dużym, umiarkowanym bądź małym nasileniu.

2.    INFOMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANEPTINEX Kiedy nie stosować leku Aneptinex:

•    jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na sól sodową tianeptyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku Aneptinex, (patrz punkt 6)

•    jeśli stosuje się równocześnie inne leki z powodu depresji takie jak inhibitory monoaminooksydazy (MAO)

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Aneptinex:

Depresja i (lub) zaburzenia lękowe mogą przebiegać z występowaniem myśli o samouszkodzeniu lub myśli samobójczych. Ryzyko ich wystąpienia dotyczy szczególnie początku leczenia, kiedy to leki przeciwdepresyjne nie zaczynają jeszcze w pełni działać, co może zajmować ok. 2 tygodnie, czasem dłużej.

Ryzyko wystąpienia takich objawów może wzrosnąć:

•    Gdy występowały już wcześniej myśli o samouszkodzeniu lub myśli samobójcze.

•    Gdy pacjent jest młodą, dorosłą osobą. Badania kliniczne wykazały zwiększone ryzyko zachowań samobójczych u dorosłych w wieku poniżej 25 lat leczonych lekami przeciwdepresyjnymi z powodu zaburzeń psychicznych.

W każdym przypadku wystąpienia myśli o samouszkodzeniu lub myśli samobójczych należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zgłosić się pilnie do szpitala. Można zwrócić się do najbliższej pacjentowi osoby (krewni lub znajomi) informując ją o swojej chorobie i poprosić o przeczytanie niniejszej ulotki. Można również poprosić o opinię czy stan kliniczny w ocenie najbliższych się pogorszył oraz zapytać o to, czy sami nie stwierdzają pogorszenia objawów.

W przypadku wchodzenia w fazę maniakalną (nadpobudliwość lub przyspieszenie myślenia), należy zaprzestać przyjmowania leku Aneptinex, oraz zasięgnąć porady lekarskiej.

W przypadku planowego zabiegu operacyjnego w znieczuleniu ogólnym:

Leczenie lekiem Aneptinex należy przerwać na 24 do 48 godzin przed planowym podaniem znieczulenia. W razie konieczności wykonania pilnego zabiegu nie jest konieczne uzyskanie powyższej przerwy w leczeniu pod warunkiem ścisłego okołooperacyjnego monitoringu.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek lekarz może zadecydować o zmianie sposobu dawkowania.

Stosowanie innych leków:

Równoczesne zażywanie leku Aneptinex z innymi lekami może prowadzić do wywołania wzajemnych reakcji ze strony leków.

Lek Aneptinex nie może być zażywany łącznie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) stosowanymi np. w leczeniu depresji czy choroby Parkinsona (tj. selegiliną czy moklobemidem). Aby móc wdrożyć leczenie lekiem Aneptinex, muszą upłynąć minimum 2 tygodnie od odstawienia inhibitorów monoaminooksydazy.

Podczas równoczesnego stosowania Aneptinex z mianseryną (lekiem przeciwdepresyjnym) obserwowano osłabienie skuteczności działania leku.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Stosowanie leku Aneptinex z jedzeniem i piciem:

Aneptinex może być przyjmowany wraz z posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią:

Należy poinformować lekarza o istniejącej ciąży lub planowaniu zajścia w ciążę. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy nie stosować leku Aneptinex w czasie ciąży lub podczas karmienia piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

U niektórych pacjentów lek może wpływać negatywnie na czynności wymagające większej uwagi lub koordynacji psychoruchowej (takie jak prowadzenie pojazdów, obsługa urządzeń mechanicznych, praca na wysokości, itp.). Niniejsze czynności wykonywać jedynie po uzyskaniu zgody lekarza.

3. JAK STOSOWAĆ ANEPTINEX:

Lek Aneptinex należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Lekarz poinformuje w jaki sposób i przez jaki okres czasu zażywać lek Aneptinex.

Dorośli:

Zwykle stosowana dawka wynosi 3 tabletki powlekane (12,5 mg soli sodowej tianeptyny) po jednej tabletce rano, w południe i wieczorem. Tabletki powinny być połykane w całości i popijane wodą.

Tabletki można przyjmować z wraz z posiłkami.

Pacjenci w podeszłym wieku lub z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek:

Dawka u pacjentów powyżej 70 roku życia lub u pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby lub nerek powinna być zmniejszona do 2 tabletek dziennie.

Dzieci i młodzież (do 18 roku życia):

Aneptinex z reguły nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.

Czas trwania leczenia

-    Czas, po którym nastąpi poprawa samopoczucia może zająć kilka tygodni. W tym czasie należy zażywać lek Aneptinex, pomimo braku oznak poprawy.

-    Nie należy zmieniać sposobu dawkowania leku bez zasięgnięcia wcześniejszej porady lekarskiej.

-    Zażywanie tabletek należy kontynuować tak długo, jak zaleci lekarz prowadzący. W przypadku wcześniejszego przerwania leczenia niż zalecane, objawy choroby mogą powrócić. Zalecany minimalny czas leczenia wynosi 6 miesięcy od uzyskania poprawy samopoczucia.

W KAŻDYM PRZYPADKU ZAWSZE NALEŻY STOSOWAĆ SIĘ DO ZALECEŃ LEKARSKICH

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aneptinex:

W razie przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko należy skonsultować się z lekarzem. Leczenie musi zostać natychmiast w takich sytuacjach przerwane; w takich sytuacjach konieczne może być wykonanie płukania żołądka i ścisłe monitorowanie czynności życiowych. W powyższych przypadkach należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala na oddział ratunkowy i pokazać opakowanie po leku Aneptinex.

Pominięcie zastosowania leku Aneptinex:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia dawki należy zażyć ją jak najszybciej od momentu przypomnienia sobie o tym, chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki - należy wtedy przyjąć tylko tę następną dawkę o jej zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Aneptinex:

Leczenia lekiem Aneptinex nie należy przerywać nagle; dawki należy zmniejszać stopniowo w ciągu 7 do 14 dni.

Nie należy przerywać leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek Aneptinex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy niepożądane są ułożone z częstością występowania jak niżej:

bardzo często: często:

niezbyt często: rzadko:

bardzo rzadko: nieznana


występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów

występują u 1 do 10 na 100 pacjentów

występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów

występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów

występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów

częstości nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Poniżej podano objawy obserwowane podczas stosowania leku Aneptinex.

Często:

Jadłowstręt psychiczny (zaburzenia odżywiania)

Koszmary senne

Bezsenność

Senność

Zawroty głowy

Bóle głowy

Zapaść

Drżenie

Zaburzenia widzenia Uderzenia gorąca

Przyspieszenie lub nietypowe bicie serca, ból w klatce piersiowej Problemy z oddychaniem

Suchość w ustach, zaparcia, ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zgaga

Bóle pleców, mięśni

Osłabienie

Uczucie dławienia w gardle Niezbyt często:

Swędzenie, wysypka (pokrzywka)

Rzadko:

Uzależnienie od alkoholu i leków, szczególnie u pacjentów poniżej 50 roku życia z wcześniejszym wywiadem w kierunku wyżej wymienionych uzależnień

Częstość nieznana:

Próby i zachowania samobójcze

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ANEPTINEX

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Aneptinex po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu kartonowym po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Dla PVC/PVDC/Aluminiowych blistrów

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.

Dla blistrów Aluminium/Aluminium: produkt nie wymaga dodatkowych środków ostrożności przy przechowywaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera Aneptinex:

Substancją czynną leku jest sól sodowa tianeptyny. Każda tabletka powlekana zawiera 12,5 mg soli sodowej tianeptyny.

Ponadto lek zawiera:

Rdzeń tabletki:

Mannitol

Skrobia kukurydziana Hydroksypropyloceluloza Stearynian magnezu

Otoczka o składzie:

Kwasu metakrylowego kopolimer Talk

Hypromeloza T ytanu dwutl enek (E171)

Trietylu cytrynian Celuloza mikrokrystaliczna Kwas stearynowy Krzemionka koloidalna bezwodna Sodu wodorowęglan Żelaza tlenek żółty (E 172)

Sodu laurylosiarczan

Jak wygląda Aneptinex i co zawiera opakowanie:

Aneptinex to bladożółte, powlekane, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 7 mm

Aneptinex jest dostępny w zestawach blistrów PVC/PVDC/Aluminium oraz Aluminium/Aluminium.

Wielkość opakowań:

15 tabletek powlekanych 28 tabletek powlekanych 30 tabletek powlekanych 60 tabletek powlekanych 90 tabletek powlekanych 100 tabletek powlekanych 300 tabletek powlekanych

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny

Temapharm Sp. z o.o. ul. Żwirki i Wigury 81 02-091 Warszawa Polska

Wytwórca:

Zakłady Farmaceutyczne UNIA Spółdzielnia Pracy ul. Chłodna 56/60,

00-872 Warszawa Polska

Jelfa S.A.

ul. Wincentego Pola 21 58-500 Jelenia Góra Polska

Laboratorios Liconsa, S.A.

Avenida Miralcampo, 7 Poligono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares,

Guadalajara

Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy:    Licotepin 12.5 mg Filmtabletten

Republika Czech:    Aneptinex    12.5mg

Węgry:    Aneptinex    12.5 mg filmtabletta

Polska:    Aneptinex

Republika Słowacji:    Aneptinex    12.5mg

Data zatwierdzenia ulotki: 27.06.2012

6