Imeds.pl

Atrederm 0,025% (250 Mcg + 50 Mcg)/Ml

Ulotka dla pacjenta

Ulotka dla pacjenta

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

-    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

-    Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.

-    Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może

im zaszkodzić, nawet, ^ jeśli objawy ich choroby są takie same._


Atrederm 0,025%

(Tretinoinum + int-rac-a-Tocopherylis acetas) (250 pg + 50 pg)/ml, roztwór na skórę

Skład

1 ml roztworu na zawiera:

substancje czynne: 250 pg tretynoiny i 50 pg all-rac-a-tokoferylu octanu,

substancje pomocnicze: butylohydroksytoluen (E 321), glikol propylenowy, etanol 96%.

Opakowanie

Butelka zawierająca 60 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca

Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Spis treści ulotki

1.    Co to jest lek Atrederm 0,025% i w jakim celu się go stosuje

2.    Zanim zastosuje się lek Atrederm 0,025%

3.    Jak stosować lek Atrederm 0,025%

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Przechowywanie leku Atrederm 0,025%

6.    Inne informacje

1. Co to jest lek Atrederm 0,025% i w jakim celu się go stosuje

Atrederm 0,025% zawiera substancje czynne tretynoinę i all-rac-a-tokoferylu octan.

Tretynoina hamuje rogowacenie naskórka, działa silnie złuszczająco na zrogowaciały naskórek i zapobiega tworzeniu się zaskórników.

all-rac-a-Tokoferylu octan (witamina E) wykazuje właściwości oksydo-redukcyjne, pełni rolę ochronną przed działaniem wolnych rodników i nadtlenków lipidowych.

Wskazania

-    Trądzik pospolity, zwłaszcza postać zaskórnikowa, grudkowa i krostkowa

-    Trądzik skupiony, ropowiczy, bliznowcowy

2. Zanim zastosuje się lek Atrederm 0,025%

Nie należy stosować leku Atrederm 0,025%, jeśli wystąpi:

-    nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku;

-    nabłoniak skóry, również w wywiadzie rodzinnym;

-    ostre dermatozy, np. ostry wyprysk, atopowe zapalenie skóry;

-    trądzik różowaty;

-    okołowargowe zapalenie skóry;

-    ciąża.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Atrederm 0,025%:

Podrażnienia miejscowe

W przypadku obecności objawów podrażnienia skóry (rumień, złuszczenia, swędzenie, oparzenie słoneczne) nie należy rozpoczynać leczenia lekiem lub wznawiać jego stosowania, aż do momentu ich ustąpienia.

U pacjentów szczególnie wrażliwych, miejscowe stosowanie leku może wywołać rumień, obrzmienie, swędzenie, pieczenie lub kłucie, powstawanie pęcherzyków, strupów, i (lub) złuszczenia w miejscu aplikacji. Lekarz zaleci wtedy rzadsze stosowanie leku lub przerwanie stosowania na jakiś czas, jeżeli jest to uzasadnione nasileniem objawów. Jeżeli objawy mają charakter ciężki, należy całkowicie zrezygnować ze stosowania leku.

Lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Ekstremalne warunki pogodowe takie, jak silny wiatr i dotkliwe zimno mogą wywołać podrażnienia skóry u pacjentów stosujących lek.

Ekspozycja na światło słoneczne

Podczas leczenia należy unikać ekspozycji na światło słoneczne (lub maksymalnie ją ograniczyć), łącznie z promieniami UV pochodzącymi z innych źródeł (lampy kwarcowe, solaria). Pacjenci z oparzeniami słonecznymi nie powinni stosować leku przed całkowitym ich ustąpieniem, ze względu na możliwość ciężkich podrażnień skóry. Pacjenci, którzy np. ze względów zawodowych nie mogą uniknąć narażenia na działanie promieniowania słonecznego, jak również osoby z dziedziczną wrażliwością na słońce, powinni stosować preparaty ochronne przed promieniowaniem UV i odzież osłaniającą miejsca, na które stosuje się lek.

Ogólne środki ostrożności

Przed zastosowaniem roztworu należy umyć powierzchnię, na którą ma być nałożony. Skóry tej nie należy myć zbyt często, wystarczy dwa razy na dobę. Zaleca się stosowanie łagodnego mydła.

Należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi oczu, nosa i ust, brodawkami sutkowymi i uszkodzoną skórą, a w przypadku kontaktu tych miejsc z lekiem, należy dokładnie je umyć.

Roztwór pomyłkowo spożyty wywiera bardzo silne działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Stosowanie leku Atrederm 0,025% u dzieci

Nie należy stosować leku u małych dzieci, ze względu na bardziej wrażliwą skórę i możliwość jej uszkodzenia.

Ciąża:

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Nie należy stosować leku Atrederm 0,025% w okresie ciąży.

Karmienie piersią:

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Jeśli lekarz zadecyduje, że można stosować lek w okresie karmienia piersią, pacjentka powinna zachować szczególną ostrożność, gdyż nie wiadomo czy tretynoina przenika do mleka kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

Lek Atrederm 0,025% stosowany miejscowo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku:

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego lek może powodować podrażnienie skóry. Stosowanie innych leków

Podczas jednoczesnego stosowania tretynoiny oraz środków drażniących lub złuszczających skórę (kwas salicylowy, rezorcyna, preparaty siarki) lub po naświetleniu skóry lampą kwarcową albo podrażnieniu przez promieniowanie słoneczne, zwiększa się ryzyko nasilenia miejscowego odczynu zapalnego skóry.

Po długotrwałym stosowaniu środków złuszczających należy zaprzestać ich stosowania przed użyciem leku. Jeżeli lek i środki złuszczające skórę będą stosowane naprzemiennie, może dochodzić do kontaktowego zapalenia skóry; należy wtedy zmniejszyć częstość stosowania.

Informacje zawarte w tej ulotce mogą także dotyczyć leków stosowanych w przeszłości lub tych, które będą stosowane w przyszłości.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

3. Jak stosować lek Atrederm 0,025%

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Atrederm 0,025% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę.

Lek stosuje się zwykle raz do dwóch razy na dobę, smarując cienką warstwą roztworu zmienioną chorobowo skórę. W przypadku skóry wrażliwej lek należy stosować raz na dobę lub co drugi dzień, na noc. Kuracja zwykle trwa od 6 do 14 tygodni, pod kontrolą lekarza specjalisty. Efekty terapeutyczne występują zwykle po 6 do 8 tygodniach stosowania. W pierwszych tygodniach leczenia może dochodzić do zaostrzenia zmian zapalnych. Jest to spowodowane działaniem leku na głębokie, niewidoczne uprzednio zaskórniki i grudki.

Sposób użycia:

Przed zastosowaniem leku, skórę należy umyć wodą z łagodnym mydłem, a następnie osuszyć. Lek nakłada się na zmienione chorobowo miejsca za pomocą zwilżonego wacika. Lek stosuje się po 20 do 30 minutach od umycia i wysuszenia skóry, ponieważ drażniące działanie tretynoiny jest wtedy słabsze. Po nałożeniu roztworu należy dokładnie umyć ręce. Nie należy stosować nadmiernych ilości roztworu, gdyż nie spowoduje to szybszego ani bardziej skutecznego efektu, a może zwiększyć zaczerwienienie i złuszczenie skóry. W takich przypadkach należy przerwać stosowanie leku na kilka dni.

Podczas kuracji można stosować środki nawilżające i inne kosmetyki, ale nie w tym samym czasie, co lek. Należy unikać środków o działaniu ściągającym.

Wprzypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się lekarza.

W przypadku zastosowania większej dawki leku Atrederm 0,025% niż zalecana:

Miejscowe stosowanie nadmiernej ilości roztworu nie ma wpływu na efekt leczenia, a może wywołać objawy znacznego podrażnienia skóry, w postaci rumienia, łuszczenia się skóry, świądu itp.

Pomyłkowe zażycie leku doustnie może spowodować silne podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego. W zależności od wieku i od wielkości przyjętej dawki mogą wystąpić objawy przedawkowania witaminy A (wysypka, wysuszenie skóry, ból stawów, jadłowstręt, wymioty).

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub zażycia doustnego leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia dawki leku Atrederm 0,025%:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Atrederm 0,025% może powodować działania niepożądane.

Podczas leczenia często występują miejscowe podrażnienia skóry, których objawem są: rumień, wysuszenie skóry, nadmierne złuszczanie skóry, uczucie pieczenia, kłucia i swędzenia oraz wysypka i okresowe zmiany w zabarwieniu skóry (szczególnie w przypadku cery jasnej i wrażliwej). Zmiany te są zwykle łagodne do umiarkowanych i generalnie są dobrze tolerowane. Występują zwykle na początku leczenia i - z wyjątkiem objawów suchości lub łuszczenia się skóry - nasilenie ich zmniejsza się w trakcie leczenia. W rzadkich przypadkach dochodzi do powstawania pęcherzyków i strupów, podrażnienia oczu i obrzęków.

W przypadku miejscowo stosowanej tretynoiny rzadko występowała alergia kontaktowa. Obserwowano również zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne, jak również na pochodzące z innych źródeł promieniowanie UV.

U niektórych osób w czasie stosowania leku Atrederm 0,025% mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

5. Przechowywanie leku Atrederm 0,025%

•    Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

•    Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

•    Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 30 dni.

Nie należy stosować leku Atrederm 0,025%po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

6. Inne informacje

Data opracowania ulotki:

4