Imeds.pl

Clavudale 50 Mg Tabletki Dla Psów I Kotów (40 Mg + 10 Mg)/Tabletkę

1. NAZWA WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Clavudale 50 mg tabletki dla psów i kotów

Clavudale 50 mg tablet for cats and dogs (Wielka Brytania, Irlandia, Francja, Austria, Belgia, Republika Czeska, Grecja, Węgry, Islandia, Luksemburg, Norwegia, Portugalia, Republika Słowacka) Clavudale 40 mg / 10 mg tablet for cats and dogs (Niemcy, Holandia, Dania, Hiszpania, Finlandia, Szwecja)

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO

Jedna tabletka zawiera:

Substancje czynne:

Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej)    40 mg

Kwas klawulanowy (w postaci klawulanianu potasu )    10 mg

Substancje pomocnicze:

Erytrozyna (El27)    0,75 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3.    POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka.

Różowe, podłużne tabletki z linią podziału na jednej stronie.

Tabletkę można podzielić na dwie równe części.

4.    SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Docelowe gatunki zwierząt

Kot, pies.

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

Leczenie infekcji spowodowanych przez bakterie wrażliwe na amoksycylinę w połączeniu z kwasem

klawulanowym, gdy klinicznie i/lub podczas przeprowadzonych testów wrażliwości stwierdzono, że

produkt ten powinien być podawany jako lek z wyboru.

Wskazania do stosowania obejmują:

-    zakażenia skóry (włączając w to głębokie i powierzchowne ropne stany zapalne skóry) wywołane przez Staphylococcus spp. i Streptococcus spp.;

-    zakażenia jamy ustnej (błony śluzowej) wywołane przez Clostridia, Corynebacteria, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroicles spp. i Pasteurellae;

-    zakażenia dróg moczowych wywołane przez Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli i Proteus spp.;

-    zakażenia dróg oddechowych wywołane przez Staphylococcus spp., Streptococcus spp. i Pasteurellae;

-    zakażenia przewodu pokarmowego wywołane przez Escherichia coli i Proteus spp.

4.3 Przeciwwskazania

Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i myszoskoczków.

Nie stosować u zwierząt, u których stwierdzono nadwrażliwość na penicylinę lub na jakiekolwiek

substancje z grupy beta-laktamów.

Nie stosować u zwierząt ze skąpomoczem lub bezmoczem związanymi z dysfunkcją nerek.

Nie stosować w przypadkach, stwierdzonej oporności na połączenie amoksycyliny i kwasu klawulanowego.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u każdego z docelowych gatunków zwierząt

Nieznane.

4.5    Spec jalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u małych zwierząt roślinożernych innych niż wymienione w punkcie 4.3.

W przypadku stosowania u zwierząt z zaburzeniami wątroby i nerek, schematy dawkowania leku powinny być dokładnie przeanalizowane.

Zastosowanie produktu powinno być oparte na testach wrażliwości, przy czym należy wziąć pod uwagę krajowe i regionalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków o szerokim spektrum działania. Nie stosować w przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na antybiotyki o wąskim spektrum działania z grupy penicylin lub amoksycylinę stosowaną pojedynczo. Stosowanie produktu niezgodne z zaleceniami podanymi w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego może zwiększyć rozpowszechnianie się bakterii opornych na amoksycylinę w połączeniu z kwasem klawulanowym, jak również zmniejszyć skuteczność leczenia innymi antybiotykami beta-laktamowymi z powodu potencjalnej oporności krzyżowej.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom:

Penicyliny i cefalofosporyny mogą wywoływać nadwrażliwość (alergię) w przypadku iniekcji, inhalacji, połknięcia lub kontaktu ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do krzyżowych reakcji alergicznych na cefalofosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na wymienione substancje mogą być niekiedy poważne.

•    Osoby o znanej nadwrażliwości lub. którym zalecono unikania kontaktu z takimi substancjami,

nie powinny podawać niniejszego produktu.

•    W celu uniknięcia kontaktu z produktem należy zachować szczególną ostrożność stosując się

do wszelkich zalecanych środków bezpieczeństwa.

•    W przypadku wystąpienia, po zetknięciu produktu ze skórą, objawów, takich jak wysypka

należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę lub opakowanie. Obrzęk twarzy, ust lub okolic oczu bądź też trudności w oddychaniu są poważniejszymi objawami wymagającymi natychmiastowej pomocy lekarskiej.

•    Po kontakcie z produktem należy umyć ręce.

4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Po zastosowaniu produktu mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka i wymioty).

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne (reakcje skórne, anafilaksja), dyskrazja krwi oraz zapalenie okrężnicy. W takich przypadkach należy zaprzestać podawania leku i podjąć leczenie objawowe.

4.7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Badania laboratoryjne przeprowadzone na szczurach i myszach nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksyczncgo. Nie przeprowadzono badań u psów i kotów w okresie ciąży lub laktacji. Należy stosować zgodnie z oceną korzyśći/ryzyka przeprowadzoną przez odpowiedzialnego lekarza weterynarii.

4.8    Interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji

Antybiotyki bakteriostatyczne (np. chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy i tetracykliny) mogą hamować działanie antybakteryjne penicylin.

Należy rozważyć potencjalne ryzyko krzyżowych reakcji alergicznych z innymi penicylinami. Penicyliny mogą wzmagać działanie aminoglikozydów.

4.9    Dawkowanie i droga podawania

Wyłącznie do podania doustnego. Zalecane dawkowanie: 10 mg amoksycyliny / 2,5 mg kwasu klawulanowcgo /kg masy ciała dwa razy na dobę. Tabletki mogą być dodawane do niewielkiej ilości pokarmu.

Aby zapewnić właściwe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała, co pomoże w uniknięciu podania zbyt małej dawki.

Poniższa tabela przedstawia schemat dawkowania produktu przy standardowej dawce wynoszącej 10 mg amoksycyliny / 2,5 mg kwasu klawulanowego / kg masy ciała dwa razy na dobę.

Masa ciała (kg)

Liczba tabletek podawanych dwa

razy na dobę

1 to <2

Zi

> 2 to < 4

1

> 4 to < 6

VA

> 6 to < 8

2

W przypadkach opornych na leczenie dawkę można podwoić do 20 mg amoksycyliny / 5 mg kwasu klawulanowego / kg masy ciała dwa razy na dobę.

Czas trwania leczenia:

Rutynowe przypadki dotyczące wszystkich wskazań leczniczych:

W większości rutynowych przypadków reakcja występuje między 5 a 7 dniem leczenia. Jeżeli objawy nie ustąpią po 5-7 dniach leczenia, należy powtórzyć badania.

Zakażenia przewlekłe lub oporne na leczenie:

W przypadku zakażeń przewlekłych może być wymagane dłuższe leczenie antybakteryjne. W takich sytuacjach ogólny czas leczenia ustala lekarz, jednakże leczenie musi być prowadzone wystarczająco długo, aby zapewnić całkowite ustąpienie zakażenia bakteryjnego.

4.10


Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeżeli niezbędne

W przypadku podania dawki większej niż zalecana mogą występować zaburzenia żolądkowo-jelitowe (biegunka i wymioty).

4.11 Okres karencji

Nie dotyczy.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE kod ATCvct: QJ01CR02

Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyki beta-laktamowe, penicyliny.

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Amoksycylina jest aminobenzyl-penicyliną z rodziny antybiotyków beta-laktamowych - penicylin,

które przeciwdziałają formowaniu się ścian komórkowych bakterii poprzez blokowanie ostatniego etapu syntezy peptydoglikanu.

Kwas klawulanowy jest nieodwracalnym inhibitorem beta-laktamaz wewnątrzkomórkowych i pozakomórkowych, który chroni amoksycylinę przed unieczynnieniem wywoływanym przez wiele beta-laktamaz.

Amoksycylina w połączeniu z kwasem klawulanowym charakteryzuje się szerokim zakresem działania przeciwbakteryjnego obejmującym szczepy produkujące beta-laktamazy zarówno z grupy bakterii tlenowych Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych, beztlenowce fakultatywne oraz bezwzględne, włączając w to:

Bakterie Gram-dodatnie wrażliwe: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Bakterie Gram-ujemne wrażliwe: Pasteurella spp., Bacteroides spp., Proteus mirabilis.

Bakterie Gram-ujemne wykazujące zmienną wrażliwość: Escherichia coli, Klcbsiella spp., Bordetella bronchiseptica.

Do gatunków bakterii opornych zalicza się Pseudomonas cieniginosa, Enterobacter spp. oraz szczepy bakterii oporne na metycylinę - Staphylococcus aureus.

Schematy wrażliwości oraz oporności mogą różnić się w zależności od obszarów geograficznych oraz szczepów bakteryjnych i mogą zmieniać się na przestrzeni czasu.

5.2 Właściwości farmakokinetvczne

U psów po podaniu doustnym zalecanej dawki 10 mg amoksycyliny / 2,5 mg kwasu klawulanowego / kg masy ciała średnią wartość Tinax obserwowano dla amoksycyliny po upływie 1,5 godziny a dla kwasu klawulanowego po godzinie.

U kotów po podaniu doustnym zalecanej dawki 10 mg amoksycyliny / 2,5 mg kwasu klawulanowego / kg masy ciała średnią wartość Tmax obserwowano dla amoksycyliny po upływie 2 godzin a dla kwasu klawulanowego po 0,75 godziny.

Amoksycylina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym. W przypadku psów dostępność biologiczna wynosi 60-70%. Amoksycylina (pKa 2.8) charakteryzuje się stosunkowo niską pozorną


niskim stopniem wiązania się z białkami osocza (34% u psów) oraz krótkim końcowym okresem półtrwania, co wiąże się z wydalaniem przez kanaliki nerkowe. Po wchłonięciu najwyższe stężenia zaobserwowano w nerkach (w moczu) oraz w żółci i kolejno, w wątrobie, płucach, sercu i śledzionie. Dystrybucja amoksycyliny do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewielka, chyba że występuje zapalenie opon mózgowych.

Kwas klawulanowy (pKa 2.7) jest również dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego jest słabe. Stopień wiązania się z białkami osocza wynosi około 25%, a czas połowicznego rozpadu jest krótki. Kwas klawulanowy jest wydalany głównie przez nerki ( w niezmienionej postaci).


e


6.1 Skład jakościowy substancji pomocniczych

Erytrozyna (El27)

Krzemionka koloidalna bezwodna Stearynian magnezu

Karboksymetyloskrobia sodowa (typu A)

Celuloza, mikrokrystaliczna

6.2    Główne niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy.

6.3    Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 12 godzin.

Wszystkie podzielone i niezużyte w ciągu 12 godzin tabletki powinny zostać usunięte.

6.4    Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Tabletki po podzieleniu na części powinny być przechowywane w blistrach.

6.5    Rodzaj opakowania bezpośredniego i skład materiałów z których je wykonano

Blister z folii Poliamid/Aluminium/PVC, zgrzewane za pomocą folii aluminiowej (20 pm) w paskach po 6 tabletek. Pudełka tekturowe zawierają 12 lub 24 tabletki.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub odpadów' pochodzących z tego produktu

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Dechra Limited Dechra House Jamage Industrial Estate d alkę Pits Stoke-on-Trent Staffordshire ST7 1XW Wielka Brytania

cS. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO