Imeds.pl

Pirydostygminy Bromek Nrim 60 Mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla użytkownika

Pirydostygminy bromek NRIM - tabletki powlekane 60 mg

Pyridostigmini bromidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

■    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

■    W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

■    Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

■    Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1.    Co to jest lek Pirydostygminy bromek NRIM i w jakim celu się go stosuje

2.    Informacje ważne przed przyjęciem leku Pirydostygminy bromek NRIM

3.    Jak przyjmować lek Pirydostygminy bromek NRIM

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Jak przechowywać lek Pirydostygminy bromek NRIM

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pirydostygminy bromek NRIM i w jakim celu się go stosuje

Ten lek nosi nazwę Pirydostygminy bromek NRIM. Pirydostygminy bromek NRIM to lek używany w leczeniu nieprawidłowego osłabienia mięśni.

Pirydostygminy bromek, substancja czynna pirydostygminy bromku NRIM, należy do grupy inhibitorów cholinesterazy. Te substancje czynne hamują rozpad acetylocholiny, naturalnego przekaźnika impulsów nerwowych do mięśni, wzmacniając w ten sposób działanie acetylocholiny. Prowadzi to do aktywacji pewnych mięśni narządów wewnętrznych, takich jak mięśnie jelita grubego, i do zwiększonej wydajności w przypadku nieprawidłowego osłabienia mięśni.

Lek Pirydostygminy bromek NRIM stosowany jest w leczeniu:

miastenii (nieprawidłowe zmęczenie układu mięśni poprzecznie prążkowanych).

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pirydostygminy bromek NRIM

Kiedy nie przyjmować leku Pirydostygminy bromek NRIM:

-    jeśli pacjent ma uczulenie na pirydostygminy bromek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

-    w przypadku niedrożności przewodu pokarmowego lub dróg moczowych bądź jakichkolwiek zaburzeń, którym towarzyszy zwiększenie napięcia mięśniowego oskrzeli, takie jak spastyczne zapalenie oskrzeli i astma oskrzelowa;

-    podczas karmienia piersią (patrz podpunkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pirydostygminy bromek NRIM należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą:

-    w przypadku przyjmowania dużych dawek sukcynylocholiny;

-    w przypadku spowolnienia akcji serca (bradykardia) lub w razie przebytej operacji przewodu pokarmowego;

-    w przypadku następujących chorób: krwawienie z żołądka (wrzody żołądka), nadczynność tarczycy (tyreotoksykoza), niewydolność serca, zawał serca (zawał mięśnia sercowego). W powyższych przypadkach lekarz oceni stosunek ryzyka z leczenia lekiem Pirydostygminy bromek NRIM do korzyści z tego wynikających.

W przypadku nieskuteczności produktu (przełom miasteniczny) i przedawkowania (przełom cholinergiczny) występują podobne objawy kliniczne. Jeśli odpowiadające im objawy wystąpią po podaniu większej dawki, podstawową przyczynę należy zbadać za pomocą właściwej metody badawczej i przy zachowaniu niezbędnych środków ostrożności (patrz też punkt 3. „Jak przyjmować lek Pirydostygminy bromek NRIM”).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Pirydostygminy bromek NRIM należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek). (Patrz również punkt 3. „Jak przyjmować lek Pirydostygminy bromek NRIM”.) Pirydostygmina jest wydalana przez nerki głównie w postaci niezmienionej.

Lek Pirydostygminy bromek NRIM a inne leki

W przypadku równoczesnego lub wcześniejszego przyjmowania albo prawdopodobieństwa przyjmowania innych leków, w tym leków wydawanych bez recepty, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

-    Pirydostygminy bromek NRIM może przedłużać działanie blokujące sukcynylocholiny (patrz też podpunkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

-    Unikać stosowania leku Pirydostygminy bromek NRIM przy zewnętrznym zastosowaniu N,N-dietylo-m-toluamidu (DEET) na dużej powierzchni.

-    Nie używać żadnych produktów leczniczych zawierających metylocelulozę w trakcie przyjmowania leku Pirydostygminy bromek NRIM. Metyloceluloza zapobiega absorpcji pirydostygminy bromku.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Ponieważ brak jest wystarczających danych z zakresu stosowania leku Pirydostygminy bromek NRIM u kobiet w ciąży, przyjmowanie leku Pirydostygminy bromek NRIM w okresie ciąży jest dozwolone wyłącznie, jeśli lekarz uzna je za konieczne.

Dożylne podawanie antycholinesteraz (grupa substancji, do których należy pirydostygminy bromek) w okresie ciąży może wywołać przedwczesny poród. Ryzyko przedwczesnego porodu jest wyższe w końcowej fazie ciąży. Nie wiadomo, czy podawanie doustne stanowi o podobnym ryzyku przedwczesnego porodu.

Karmienie piersią

Ponieważ substancja czynna leku Pirydostygminy bromek NRIM przenika do mleka matki, nie karmić piersią podczas stosowania leku Pirydostygminy bromek NRIM. Jeśli leczenie lekiem Pirydostygminy bromek NRIM jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią (patrz podpunkt „Kiedy nie przyjmować leku Pirydostygminy bromek NRIM”).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pirydostygminy bromek nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn nie można wykluczyć ze względu na fakt, że podstawowa choroba może nie być w pełni wyrównana lub mogą wystąpić parasympatomimetyczne skutki względnego przedawkowania pirydostygminy bromku.

Lek Pirydostygminy bromek NRIM zawiera laktozę jednowodną, sacharozę, aspartam (E 951), żółcień pomarańczową, lak (E110).

Laktoza jednowodna, sacharoza: Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku powinien skontaktować się z lekarzem. Aspartam (E 951) zawiera źródło fenyloalaniny. Może on być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Żółcień pomarańczowa, lak (E110) może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak przyjmować lek Pirydostygminy bromek NRIM

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosowaną dawką jest liczba od 1 do 3 tabletek podawanych od dwóch do czterech razy na dobę.

Lekarz dostosuje dawkowanie i częstość podawania w zależności od nasilenia choroby oraz odpowiedzi na leczenie. Dawkę należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. W poszczególnych przypadkach wyżej wymienione dawki można zredukować lub zwiększyć.

Mniejsze dawki mogą być wymagane u pacjentów z chorobami nerek (patrz także punkt 2. „Informacje ważne przed przyjęciem leku Pirydostygminy bromek NRIM”, podpunkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeżeli czas trwania leczenia jest długi, lekarz będzie kontrolował pacjenta i regularnie dostosowywał dawkę w zależności od bieżących potrzeb i z wykorzystaniem odpowiednich procedur badawczych. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić przeprowadzenie tej czynności w szpitalu.

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia zakażenia lub innych czynników wywołujących obciążenie podczas przyjmowania leku Pirydostygminy bromek NRIM. Lekarz może odpowiednio dostosować dawkę.

Sposób podania

Tabletki leku Pirydostygminy bromek NRIM przyjmować z dużą ilością płynu (najlepiej od % do 1 szklanki wody).

Czas podawania

O czasie trwania leczenia decyduje lekarz.

W przypadku podejrzenia, że działanie leku Pirydostygminy bromek NRIM jest za silne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pirydostygminy bromek NRIM

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Pirydostygminy bromek NRIM należy zaprzestać przyjmowania leku Pirydostygminy bromek NRIM i bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej. Kryzys cholinergiczny z objawami takimi jak wyraźne osłabienie mięśni, może wystąpić w następstwie przedawkowania. Jeśli nie zostanie bezzwłocznie opanowany, może doprowadzić do stanów zagrażających życiu ze względu na porażenie mięśni oddechowych, w tym zwolnienie akcji serca (bradykardia) lub jej przyspieszenie (tachykardia).

Pominięcie przyjęcia leku Pirydostygminy bromek NRIM

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W takim przypadku należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przerwanie przyjmowania leku Pirydostygminy bromek NRIM

Nie należy przerywać stosowania pirydostygminy bromku NRIM, o ile nie zalecił tego lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszane były następujące objawy niepożądane:

Bardzo rzadko: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób

Zaburzenia skórne i dotyczące tkanki podskórnej: W bardzo rzadko występujących przypadkach odnotowano wysypkę.

Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Następujące objawy niepożądane mogą wystąpić w przypadku leczenia pirydostygminą, głównie przy doustnych dawkach dobowych większych niż 150-200 mg/dobę:

Zaburzenia oka: Problemy z ostrością widzenia z bliska (zaburzenia akomodacji), zaburzenia dotyczące przepływu łez.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Zwiększenie ilości wydzieliny oskrzelowej.

Zaburzenia żołądka i jelit: Biegunka, skurcze brzucha (zwiększona perystaltyka), wymioty, nudności, ślinotok.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększona potrzeba oddawania moczu.

Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: Osłabienie mięśni (patrz punkt 3., podpunkt „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pirydostygminy bromek NRIM”), skurcze mięśni, drżenie mięśni.

Zaburzenia ogólne i problemy w miejscu podania: Nagłe epizody pocenia się.

Przy wyższych dawkach (doustnych po 500-600 mg) mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia serca: Zwolniona akcja serca (bradykardia), niepożądane reakcje sercowo-naczyniowe i obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie).

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą dróg oddechowych (COPD) - może u nich wystąpić zwiększenie ilości wydzieliny z oskrzeli i niedrożność płucna.

U pacjentów z astmą mogą wystąpić dolegliwości dotyczące dróg oddechowych.

U pacjentów z nieprawidłowościami dotyczącymi mózgu leczenie pirydostygminy bromkiem może wywołać objawy psychopatologiczne, nawet psychozę; objawy istniejące wcześniej mogą ulec zaostrzeniu.

Informacje o szczególnym znaczeniu:

Ponieważ objawy te mogą być oznaką przełomu cholinergicznego, należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem i zbadać przyczynę tych objawów. Do eliminacji możliwych objawów, które naśladują działanie przywspółczulnego układu nerwowego (objawy parasympatomimetyczne): pozajelitowo

siarczan atropiny (patrz także punkt 3., podpunkt „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pirydostygminy bromek NRIM ”).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pirydostygminy bromek NRIM

■    Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

■    Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie pojemnika zawierającego tabletki lub opakowanie blistrowe. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

■    Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

■    Pojemnik HDPE: po pierwszym otwarciu opakowania lek Pirydostygminy bromek NRIM można stosować przez 3 miesiące.

■    Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pirydostygminy bromek NRIM

Substancją czynną leku jest pirydostygminy bromek.

Każda tabletka zawiera 60 mg pirydostygminy bromku.

Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna (Avicel 200 Pharma), laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-30, talk, magnezu stearynian, kopowidon, sacharoza, wapnia węglan, talk, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), guma ksantanowa, hypromeloza, alkohol poliwinylowy, lecytyna (sojowa), żółcień pomarańczowa, lak (E 110), żelaza tlenek, żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), aspartam (E 951), wosk Carnauba i atrament jadalny. Atrament zawiera szelak (E 904), żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy i amonu wodorotlenek.

Jak wygląda lek Pirydostygminy bromek NRIM i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane pirydostygminy bromku NRIM 60 mg są jasnopomarańczowymi lub pomarańczowymi, okrągłymi, dwustronnie wypukłymi, powlekanymi tabletkami z czarnym nadrukiem o treści PY60 po jednej stronie, a gładkimi po drugiej.

Są dostarczane w pojemnikach z HDPE, z zamknięciem z polipropylenu zabezpieczającym przed dostępem dzieci; pojemniki zawierają pojemnik z 2 g żelu krzemionkowego w opakowaniach po 20, 60, 100, 150 lub 250 tabletek lub blistry po 20, 60, 100, 150 lub 250 tabletek. Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

NRIM Limited Unit 15 Moorcroft Harlington Road Hillingdon UB8 3HD Wielka Brytania.

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

DE: Pyridostigminbromid NRIM 60 mg uberzogene Tabletten FR: Pyridostigmine Bromide 60mg comprimes enrobes NL: Pyridostigmine bromide 60mg omhulde tabletten PL: Pirydostygminy bromek NRIM PT: Brometo de Piridostigmina NRIM

Data ostatniej aktualizacji ulotki: