Imeds.pl

Sevemed 800 Mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Sevemed, 800 mg, tabletki powlekane

Sewelameru węglan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

•    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

•    W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

•    Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1.    Co to jest lek Sevemed i w jakim celu się go stosuje

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sevemed

3.    Jak stosować lek Sevemed

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Jak przechowywać lek Sevemed

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sevemed i w jakim celu się go stosuje

Sevemed zawiera węglan sewelameru, jako składnik czynny. Związek ten wiąże fosforany pochodzące z pożywienia i znajdujące się w przewodzie pokarmowym, przez co obniża stężenie fosforu we krwi.

Pacjenci, których nerki nie funkcjonują prawidłowo nie są w stanie kontrolować stężenia fosforu we krwi. W tych okolicznościach stężenie fosforanów rośnie (lekarze określają taki stan jako hiperfosfatemię). Podwyższone stężenie fosforu w surowicy krwi może prowadzić do odkładania się twardych złogów w organizmie, noszących nazwę zwapnień. Złogi takie mogą powodować usztywnienie naczyń krwionośnych i utrudniać pompowanie krwi w organizmie. Podwyższone stężenie fosforu w surowicy krwi może także prowadzić do swędzenia skóry, zaczerwienienia oczu, bólu kości i złamań.

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sevemed

Kiedy nie stosować leku Sevemed:

• jeśli u pacjenta występuje niskie stężenie fosforanów we krwi (lekarz przeprowadzi odpowiednie badanie),

•    jeśli u pacjenta występuje niedrożność jelit,

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy przed zastosowaniem leku Sevemed poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych objawów:

•    problemy z przełykaniem,

•    problemy z motoryką żołądka i jelit,

•    częste nudności,

aktywny stan zapalny jelita,

niedawny poważny zabieg chirurgiczny dotyczący żołądka lub jelita.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 18 lat). Z tego względu stosowanie Sevemed u dzieci nie jest zalecane.

Czy potrzebne są leki uzupełniające?

W związku z występującą u pacjenta chorobą nerek lub prowadzonym leczeniem dializami może wystąpić:

•    niskie lub wysokie stężenie wapnia we krwi. Ponieważ węglan sewelameru nie zawiera wapnia, lekarz może przepisać dodatkowe tabletki zawierające wapń.

•    niskie stężenie witamin D we krwi. Z tego względu lekarz może kontrolować stężenie witaminy D we krwi pacjenta i w razie konieczności przepisać dodatkowo witaminę D. U pacjentów nie stosujących suplementów multiwitaminowych może dojść do obniżenia stężenia witamin A, E, K i kwasu foliowego we krwi, więc lekarz może kontrolować ich stężenia oraz w razie potrzeby przepisać dodatkowe witaminy.

Uwaga dotycząca pacjentów poddawanych dializom otrzewnowym:

Dializy otrzewnowe wiążą się z ryzykiem rozwoju zapalenia otrzewnej (infekcji płynu w jamie brzusznej). Ryzyko to można zminimalizować starannie przestrzegając zasad jałowości podczas wymiany worków. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza o wystąpieniu nowych oznak lub objawów związanych z brzuchem, opuchnięcia brzucha, bólu brzucha, tkliwości brzucha lub utwardzenia brzucha, zaparcia, gorączki, dreszczy, nudności lub wymiotów. Pacjent powinien oczekiwać bardziej dokładnej kontroli pod kątem występowania problemów związanych z niskim stężeniem witamin A, D, E, K i kwasu foliowego.

Lek Sevemed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Leku Sevemed nie należy stosować równocześnie z ciprofloksacyną (antybiotykiem).

Jeśli pacjent stosuje leki na arytmię lub padaczkę, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Sevemed.

Lek Sevemed może osłabiać działanie takich leków, jak cyklosporyna, mykofenolan mofetylu i takrolimus (leki służące do hamowania układu odpornościowego). W przypadku stosowania takich leków lekarz zapewni odpowiednią poradę.

Niedobór hormonów tarczycy może być niezbyt często obserwowany u osób stosujących lewotyroksynę (lek służący do leczenia niskiego stężenia hormonów tarczycy) oraz lek Sevemed. Z tego względu, lekarz może ściślej kontrolować stężenie parathormonu we krwi pacjenta.

Lekarz będzie także regularnie sprawdzał występowanie jakichkolwiek interakcji pomiędzy lekiem Sevemed a innymi lekami.

Sevemed z jedzeniem i piciem

Lek Sevemed, 800 mg, tabletki powlekane musi być zażywany z posiłkiem.

Ciążą, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie wiadomo, czy lek Sevemed ma jakikolwiek wpływ na nienarodzone dziecko.

Jeśli kobieta chce karmić dziecko piersią, powinna o tym poinformować lekarza. Nie wiadomo, czy lek Sevemed może przenikać do ludzkiego mleka i wpływać na dziecko.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie zostały przeprowadzone żadne badania nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia wpływu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi ani maszyn.

Lek Sevemed zawiera laktozę

Lek Sevemed zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, powinien on skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

3.    Jak stosować lek Sevemed

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Podstawą ustalenia dawki leku jest występujące u pacjenta stężenie fosforu w surowicy krwi.

Zalecana dawka początkowa leku Sevemed dla osób dorosłych i w podeszłym wieku (> 65 lat) wynosi jedną do dwóch tabletek po 800 mg z każdym posiłkiem, 3 razy na dobę.

Tabletki należy połykać w całości. Nie wolno ich rozgniatać, żuć ani przełamywać.

W pewnych przypadkach, gdy lek Sevemed powinien być zażywany jednocześnie z innym lekiem, lekarz może zalecić zażywanie tego leku na 1 godzinę przed lub 3 godziny po zażyciu leku Sevemed, lub też może rozważyć kontrolowanie stężenia tego leku we krwi pacjenta.

Lekarz będzie okresowo sprawdzał stężenie fosforu we krwi pacjenta i w razie potrzeby dostosowywał dawkę leku Sevemed tak, aby osiągnięte zostało odpowiednie stężenie fosforu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sevemed

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku u pacjenta.

W razie możliwego przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Sevemed

W przypadku pominięcia jednej dawki, należy zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze, z posiłkiem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4.    Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłoszono występowanie następujących działań niepożądanych u pacjentów stosujących lek Sevemed:

Bardzo częste (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

Wymioty • zaparcia • ból w górnej części brzucha • nudności

Częste (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

Biegunka • ból brzucha • niestrawność • wzdęcia

W toku stosowania klinicznego zgłaszano przypadku świądu, wysypki, spowolnienia ruchów robaczkowych jelit/zablokowania jelit oraz perforacji ściany jelita.

Ponieważ zaparcie może stanowić wczesny objaw niedrożności jelit, należy o tym fakcie poinformować lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 2-222 Warszawa

Tel: + 48 22 49 21 301

Fax: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sevemed

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce oraz pudełku po: "EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Sevemed

•    Substancją czynną leku jest sewelameru węglan. Każda tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu.

• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, cynku stearynian. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę (E464) i monoglicerydy dwuacetylowane.

Jak wygląda lek Sevemed i co zawiera opakowanie

Lek Sevemed ma postać owalnych, białych do białawych tabletek powlekanych z napisem "SVL" po jednej stronie.

Butelki z HDPE z wieczkiem z PP w tekturowym pudełku.

Każda butelka zawiera 180 tabletek.

Butelki z HDPE zawierają środek pochłaniający wilgoć. Nie należy usuwać środka pochłaniającego wilgoć z butelki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG

Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn

Niemcy

Wytwórcy

Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Niemcy

Synthon Hispania SL Castelló 1, Poligono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania    Sevemed

Czechy    Sevemed    800    mg, potahovane tablety

Węgry    Sevemed    800    mg

Polska    Sevemed

Słowacja    Sevemed    800    mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2015

Strona 5 z 5