Imeds.pl

Valsartan-Richter 160 Mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Valsartan-Richter, 160 mg, tabletki powlekane Walsartan (Valsartanum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

-    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

-    W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

-    Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

-    Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1.    Co to jest lek Valsartan-Richter i w jakim celu się go stosuje

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valsartan-Richter

3.    Jak stosować lek Valsartan-Richter

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Jak przechowywać lek Valsartan-Richter

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

1.    Co to jest lek Valsartan-Richter i w jakim celu się go stosuje

Valsartan-Richter należy do klasy leków, tzw. antagonistów receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie krwi. Angiotensyna II jest substancją powstającą w organizmie człowieka, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych, tym samym podwyższając ciśnienie krwi. Lek Valsartan-Richter działa poprzez blokowanie aktywności angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozszerzają się i ciśnienie krwi zmniejsza się.

Valsartan-Richter, 160 mg, tabletki powlekane można stosować w leczeniu trzech różnych chorób:

-    W leczeniu wysokiego ciśnienia krwi u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 roku życia.

Wysokie ciśnienie krwi zwiększa obciążenie serca i tętnic. Nieleczone może prowadzić do uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach, co może powodować udar mózgu, niewydolność serca lub niewydolność nerek. Wysokie ciśnienie krwi powoduje zwiększenie ryzyka zawału serca. Obniżenie ciśnienia krwi do prawidłowego poziomu pozwala ograniczyć ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.

-    W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego.

„Niedawny” oznacza okres od 12 godzin do 10 dni.

-    W leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów.

Valsartan-Richter stosuje się, jeśli nie można zastosować leków z grupy tzw. inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE; leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) lub jako dodatkowe leczenie obok inhibitorów ACE, jeśli nie można zastosować innego rodzaju leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca.

Objawy niewydolności serca obejmują duszność oraz obrzęki stóp i nóg z powodu nagromadzenia się płynów. Są one spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi z dostateczną siłą, aby dostarczyć potrzebną ilość krwi w całym ciele.

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valsartan-Richter

-    Jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

-    Jeśli u pacjenta występuje ciężka postać choroby wątroby;

-    Jeśli pacjentka jest co najmniej w 3. miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Valsartan-Richter we wczesnym okresie ciąży - patrz część dotyczącą ciąży);

-    Jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z wymienionych punktów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku

Valsartan-Richter.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Valsartan-Richter należy omówić to z lekarzem lub farmaceuta:

-    Jeśli pacjent ma chorobę wątroby;

-    Jeśli pacjent ma ciężką postać choroby nerek lub jeśli jest dializowany;

-    Jeśli pacjent ma zwężenie tętnicy nerkowej;

-    Jeśli pacjent niedawno przeszedł przeszczep nerki (otrzymał nową nerkę);

-    Jeśli pacjent przebył niedawno zawał serca lub ma niewydolność serca, lekarz może skontrolować czynność nerek;

-    Jeśli pacjent ma ciężką postać choroby serca inną niż niewydolność serca lub przebył zawał serca;

-    Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją uczuleniową zwaną obrzękiem naczynioruchowym po zażyciu innego leku (w tym inhibitorów ACE), należy porozmawiać z lekarzem. Jeśli takie objawy wystąpią u pacjenta w czasie przyjmowania leku Valsartan-Richter, należy natychmiast przerwać jego przyjmowanie. Pacjent nie powinien już nigdy stosować leku Valsartan-Richter. Patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”;

-    Jeśli pacjent stosuje leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Obejmuje to suplementy potasu lub substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparynę. Konieczna może być kontrola ilości potasu we krwi w regularnych odstępach czasu;

-    Jeśli pacjent jest w wieku poniżej 18 lat i przyjmuje lek Valsartan-Richter w skojarzeniu z innymi lekami hamującymi układ renina-angiotensyna-aldosteron (lekami zmniejszającymi ciśnienie tętnicze), lekarz będzie regularnie kontrolował czynność nerek i stężenie potasu we krwi;

-    Jeśli pacjent choruje na hiperaldosteronizm; jest to choroba, w której nadnercza wytwarzają zbyt duże ilości hormonu o nazwie aldosteron. Jeśli pacjenta ma tę chorobę, stosowanie leku Valsartan-Richter nie jest zalecane;

-    Jeśli u pacjenta nastąpiła znaczna utrata płynów (odwodnienie) w wyniku biegunki, wymiotów lub stosowania dużych dawek leków moczopędnych (diuretyków);

-    Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:

- inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma

zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,

-aliskiren;

-    Jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ang. Mineralocorticoid Receptor Antagonist, MRA) (na przykład spironolakton, eplerenon) lub beta-adrenolityki (na przykład metoprolol).”

Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.

potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Lek Yalsartan-Richter nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentki po

3. miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany w tym okresie ciąży (patrz punkt „Ciąża").

Jeśli którykolwiek z wymienionych punktów dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza przed przyjęciem leku Valsartan-Richter.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Yalsartan-Richter u dzieci w wieku od 1 do 6 lat nie zostały potwierdzone. Lek Yalsartan-Richter nie jest zalecany w leczeniu niewydolności serca lub niedawno przebytego zawału serca u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.

Lek Valsartan-Richter a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Yalsartan-Richter z niektórymi innymi lekami może mieć wpływ na leczenie. Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności. W pewnych przypadkach lekarz może zalecić odstawienie jednego z leków. Dotyczy to zarówno leków dostępnych na receptę, jak i bez recepty, w szczególności:

-    jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem

„Kiedy nie stosować leku Yalsartan-Richter” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);

-    innych leków obniżających ciśnienie krwi, szczególnie leków moczopędnych (diuretyków);

-    leków, które zwiększają ilość potasu we krwi; obejmuje to suplementy potasu lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparynę;

-    pewnych leków przeciwbólowych, tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);

-    niektórych antybiotyków (z grupy ryfamycyny), leku stosowanego w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionego narządu (cyklosporyna) lub leku antyretrowirusowego stosowanego w leczeniu zakażenia HIY/AIDS (rytonawir). Leki te mogą nasilić działanie leku Yalsartan-Richter;

-    litu (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych).

Ponadto:

-    w przypadku leczenia po niedawno przebytym zawale serca, skojarzenie z inhibitorami

ACE (leki stosowane u pacjentów po zawale serca) nie jest zalecane;

-    jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (na przykład spironolakton, eplerenon) lub beta adrenolityki (na przykład metoprolol).

Lek Valsartan-Richter z jedzeniem i piciem

Lek Yalsartan-Richter można stosować z posiłkiem lub bez posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

• Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).

Lekarz zwykle poradzi, aby przerwać stosowanie leku Valsartan-Richter przed zajściem w ciążę lub, gdy tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży, i doradzi stosowanie innego leku zamiast leku Valsartan-Richter. Lek Valsartan-Richter nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentek po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany w tym okresie ciąży.

•    Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią.

Lek Valsartan-Richter nie jest zalecany u matek karmiących piersią; lekarz może w takim przypadku wybrać inną metodę leczenia dla pacjentki, która zamierza karmić piersią, szczególnie noworodka lub wcześniaka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi lub obsługi maszyn bądź wykonywania innych czynności wymagających koncentracji każdy pacjent powinien ustalić, jak lek Valsartan-Richter na niego wpływa. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, lek Valsartan-Richter może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

3. Jak stosować lek Valsartan-Richter

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Takie postępowanie pomoże uzyskać najlepsze rezultaty i ograniczyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Osoby z wysokim ciśnieniem krwi często nie dostrzegają żadnych objawów choroby. Wiele z nich czuje się dość dobrze. Z tego względu tym ważniejsze jest zgłaszanie się na wizyty u lekarza, nawet przy dobrym samopoczuciu.

Pacjenci dorośli z wysokim ciśnieniem krwi: Zwykle dawka wynosi 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki (np. 160 mg lub 320 mg), może również zastosować lek Valsartan-Richter razem z dodatkowym lekiem (np. lekiem moczopędnym).

Stosowanie u dzieci i młodzieży (od 6 do 18 roku życia) z wysokim ciśnieniem krwi:

U pacjentów o masie ciała niższej niż 35 kg zwykle stosowana dawka to 40 mg walsartanu raz na dobę.

U pacjentów o masie ciała równej lub wyższej niż 35 kg dawka początkowa wynosi zwykle 80 mg walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

Pacjenci dorośli po niedawno przebytym ataku serca: Leczenie na ogół rozpoczyna się już po 12

godzinach od zawału serca, zwykle w małej dawce 20 mg dwa razy na dobę. Pacjent otrzymuje dawkę 20 mg, uzyskiwaną poprzez podzielenie tabletki 40 mg. Lekarz będzie stopniowo zwiększał tę dawkę w okresie kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez danego pacjenta.

Lek Valsartan-Richter można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu pacjentów po zawale serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

Pacjenci dorośli z niewydolnością serca: Leczenie rozpoczyna się na ogół od dawki 40 mg dwa razy na dobę. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę w okresie kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez danego pacjenta.

Lek Valsartan-Richter można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

Lek Valsartan-Richter można przyjmować z posiłkiem lub bez. Należy połknąć całą tabletkę leku Valsartan-Richter popijając szklanką wody.

Lek Valsartan-Richter należy przyjmować każdego dnia w przybliżeniu o tej samej porze.

Linia podziału na tabletce powlekanej leku Valsartan-Richter, 160 mg ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podziału na równe dawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Valsartan-Richter

W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy się położyć i bezzwłocznie skontaktować z lekarzem. W razie przypadkowego przyjęcia zbyt dużej liczby tabletek należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem.

Pominięcie przyjęcia leku Valsartan-Richter

W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć, gdy tylko się pacjentowi o tym przypomni. Jeśli jest już jednak pora na kolejną dawkę, pacjent powinien pominąć dawkę, o której zapomniał.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Valsartan-Richter

Zaprzestanie leczenia lekiem Valsartan-Richter może spowodować pogorszenie się choroby. Nie należy przerywać stosowania leku, chyba, że tak zaleci lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4.    Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane mogą występować z określoną częstością, która została zdefiniowana w następujący sposób:

-    bardzo często - mogą wystąpić u więcej niż 1 na10 osób

-    często - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób,

-    niezbyt często - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób

-    rzadko - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób,

-    bardzo rzadko - mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób;

-    nieznana: nie można ocenić częstości w oparciu o dostępne dane.

Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej:

Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego (specyficzna reakcja alergiczna), takie jak:

-    obrzęk twarzy, warg, j ęzyka lub gardła;

-    trudności z oddychaniem lub z przełykaniem;

-    pokrzywka, świąd.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy odstawić lek Valsartan-Richter i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane obejmują:

Często:

•    zawroty głowy;

•    niskie ciśnienie krwi z lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenie po przyjęciu pozycji stojącej;

•    zaburzenia czynności nerek (objawy zaburzeń czynności nerek).

Niezbyt często:

•    obrzęk naczynioruchowy (patrz punkt: „Niektóre działania niepożądane wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej”);

•    nagła utrata przytomności (omdlenie);

•    uczucie wirowania (zawroty głowy);

•    ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek);

•    kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii);

•    duszność, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności serca);

•    ból głowy;

•    kaszel;

•    ból brzucha;

•    nudności;

•    biegunka;

•    uczucie zmęczenia;

•    osłabienie.

Nieznana:

•    występowanie pęcherzy na skórze (objawy pęcherzowego zapalenia skóry);

•    reakcja alergiczna z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić następujące objawy: gorączka, obrzęk i bóle stawów, bóle mięśni, powiększenie węzłów chłonnych i (lub) objawy grypopodobne (objawy choroby posurowiczej);

•    fioletowo-czerwone plamki, gorączka, świąd (objawy stanu zapalnego naczyń krwionośnych zwanego także zapaleniem naczyń krwionośnych);

•    nietypowe krwawienie lub występowanie sińców (objawy małopłytkowości);

•    bóle mięśni;

•    gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej wskutek infekcji (objawy małej liczby krwinek białych, tzw. neutropenii);

•    zmniejszone stężenie hemoglobiny i zmniejszenie odsetka krwinek czerwonych we krwi (które może w ciężkich przypadkach prowadzić do niedokrwistości);

•    zwiększone stężenie potasu we krwi (które może w ciężkich przypadkach wywołać kurcze mięśni i zaburzenia rytmu serca);

•    zwiększenie wartości parametrów czynnościowych wątroby (które może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym zwiększone stężenie bilirubiny we krwi (które może w ciężkich przypadkach spowodować żółty odcień skóry i oczu);

•    zwiększone stężenie azotu mocznikowego we krwi i zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy krwi (co może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek);

•    niskie stężenie sodu we krwi (które w ciężkich przypadkach może wywołać uczucie zmęczenia, dezorientację, drgania mięśni i (lub) drgawki).

Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może różnić się w zależności od choroby. Na przykład takie działania niepożądane, jak zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek, obserwowano rzadziej u pacjentów dorosłych leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi niż u pacjentów dorosłych leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawno przebytym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych występujących u dorosłych. Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5.    Jak przechowywać lek Valsartan-Richter

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować tego leku jeśli zauważy się, że opakowanie jest zniszczone lub występują wyraźne oznaki zepsucia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Valsartan-Richter

Substancją czynną leku jest walsartan.

Każda tabletka powlekana leku Valsartan-Richter, 160 mg, tabletki powlekane zawiera 160 mg substancji czynnej.

Pozostałe składniki to:

Valsartan-Richter, 160 mg, tabletki powlekane:

Rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), krospowidon (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Otoczka: hypromeloza 6 cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, talk, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).

Jak wygląda lek Valsartan-Richter i co zawiera opakowanie

Valsartan-Richter, 160 mg, tabletki powlekane: Podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane barwy różowej o długości około 18 mm i szerokości około 8 mm, z napisem „C 75” wytłoczonym na jednej stronie i linią podziału na drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.

28, 30 tabletek pakowanych w blistry OPA/Al/PVC/Al. Blistry pakowane są w pudełko tekturowe z dołączoną ulotką.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy się zwrócić do:

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

Dział Medyczny

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Tel. +48 (22)755 96 48

lekalert@grodzisk.rgnet.org

faks: +48 (22) 755 96 24

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

listopad 2014

8