Imeds.pl

Venlafaxine Mylan 75 Mg

ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Venlafaxine Mylan, 37,5 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Venlafaxine Mylan, 75 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Venlafaxine Mylan, 150 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Venlafaxinum hydrochloridum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

-    Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

-    Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

-    Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

-    Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1.    Co to jest lek Venlafaxine Mylan i w jakim celu się go stosuje

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venlafaxine Mylan

3.    Jak stosować lek Venlafaxine Mylan

4.    Możliwe działania niepożądane

5.    Jak przechowywać lek Venlafaxine Mylan

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Venlafaxine Mylan i w jakim celu się go stosuje

Venlafaxine Mylan jest lekiem przeciwdepresyjnym, należącym do grupy leków zwanych inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Leki z tej grupy są stosowane w leczeniu depresji oraz innych chorób, takich jak zaburzenia lękowe. Uważa się, że u ludzi w stanie depresji i (lub) lęku występuje mniejsze stężenie serotoniny i noradrenaliny w mózgu. Mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych nie jest do końca poznany, ale mogą one pomóc poprzez zwiększenie stężenia serotoniny i noradrenaliny w mózgu.

Lek Venlafaxine Mylan stosuje się w leczeniu depresji u osób dorosłych. Lek Venlafaxine Mylan jest również stosowany w leczeniu następujących zaburzeń lękowych: zespół lęku uogólnionego, zespół lęku społecznego (strach lub unikanie sytuacji społecznych) oraz napady paniki. Aby pacjent poczuł się lepiej, ważne jest, żeby leczenie depresji oraz zaburzeń lękowych przebiegało we właściwy sposób. W przypadku nie podjęcia leczenia stan pacjenta może nie ulec poprawie, może się pogorszyć i będzie trudniejszy do leczenia.

2.    Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venlafaxine Mylan

Kiedy nie stosować leku Venlafaxine Mylan

•    Jeśli pacjent ma uczulenie na wenlafaksynę lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienione w punkcie 6)

• Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie albo przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni jakikolwiek lek z grupy nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) stosowany w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona. Przyjmowanie nieodwracalnych IMAO równocześnie z innymi lekami, w tym z lekiem Venlafaxine Mylan, może spowodować ciężkie lub nawet zagrażające życiu działania niepożądane. Przed rozpoczęciem przyjmowania jakiegokolwiek leku z grupy IMAO, pacjent powinien odczekać przynajmniej 7 dni od zaprzestania przyjmowania leku Venlafaxine Mylan (patrz także punkt „Inne leki i Venlafaxine Mylan” oraz informacje dotyczące zespołu serotoninowego).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Venlafaxine Mylan należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty

•    Jeśli pacjent stosuje inne leki, które przyjmowane razem z lekiem Venlafaxine Mylan mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego (patrz punkt „Inne leki i Venlafaxine Mylan”)

•    Jeśli pacjent choruje na choroby oczu, takie jak niektóre rodzaje jaskry (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej)

•    Jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości wysokie ciśnienie krwi

•    Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości choroby serca

•    Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły napady drgawek (padaczka)

• Jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości zmniejszone stężenie sodu we krwi (hiponatremia)

• Jeśli pacjent ma skłonność do powstawania siniaków lub do krwawień (zaburzenia krwawienia), lub jeśli przyjmuje inne leki, które mogą zwiększyć ryzyko krwawień, np. warfarynę (stosowaną w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi)

•    Jeśli u pacjenta lub u kogokolwiek z jego rodziny wystąpiła w przeszłości mania lub zaburzenia dwubiegunowe (uczucie nadmiernego pobudzenia lub euforii)

•    Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości zachowania agresywne.

Lek Venlafaxine Mylan może wywołać uczucia niepokoju lub niezdolności do siedzenia lub stania w jednym miejscu. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować lekarza prowadzącego.

Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Venlafaxine Mylan, jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych przypadków dotyczy pacjenta.

Myśli samobójcze oraz nasilenie się depresji lub zaburzeń lękowych

Czasami u osób z depresj ą i/lub zaburzeniami lękowymi mogą występować myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Mogą się one nasilać po rozpoczęciu stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać dopiero po pewnym czasie, zwykle po około 2 tygodniach, a czasami później.

Prawdopodobieństwo występowania takich myśli jest większe:

-    jeśli w przeszłości u pacjenta występowały myśli dotyczące samobójstwa lub samookaleczenia

-    u młodych osób dorosłych; badania kliniczne wskazują na większe ryzyko zachowań samobójczych u dorosłych poniżej 25. roku życia cierpiących na zaburzenia psychiczne i leczonych lekiem przeciwdepresyjnym.

W razie pojawienia się myśli dotyczących samookaleczenia lub samobójstwa, należy natychmiast zgłosić się do lekarza prowadzącego lub do szpitala.

Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie ulotki. Pacjent może zwrócić się z prośbą o pomoc do krewnych lub przyjaciół i prosić o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

Suchość w ustach

Suchość w ustach jest zgłaszana przez 10% pacjentów leczonych wenlafaksyną. Może to powodować zwiększenie ryzyka wystąpienia próchnicy. Należy więc szczególnie dbać o higienę jamy ustnej.

Cukrzyca

Stężenie cukru we krwi może ulec zmianie z powodu stosowania leku Venlafaxine Mylan. Dlatego dawka leku na cukrzycę może wymagać dostosowania.

Dzieci i młodzież

Leku Venlafaxine Mylan nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Należy też pamiętać, że u osób poniżej 18. roku życia istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak próby samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (przede wszystkim agresja, zachowania buntownicze i złość) podczas stosowania leków z tej grupy. Mimo to, lekarz może podjąć decyzję o zastosowaniu leku Venlafaxine Mylan u osoby poniżej 18. roku życia, jeśli uzna, że leży to w interesie pacjenta. Jeśli lekarz zapisze Venlafaxine Mylan osobie poniżej 18. roku życia, a pacjent chce ten problem omówić, powinien ponownie zgłosić się do lekarza. Należy poinformować lekarza, jeśli u takiego pacjenta wystąpią lub nasilą się któreś z wyżej wymienionych objawów w czasie stosowania leku Venlafaxine Mylan. Ponadto nie wykazano dotychczas w tej grupie wiekowej bezpieczeństwa stosowania leku Venlafaxine Mylan dotyczącego jego wpływu na wzrost, dojrzewanie oraz rozwój intelektualny i behawioralny.

Lek Venlafaxine Mylan i inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy zaczynać ani przerwać stosowania innych leków, w tym leków dostępnych bez recepty, leków pochodzenia naturalnego lub ziołowego, bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz prowadzący podejmie decyzję o ewentualnym stosowaniu leku Venlafaxine Mylan z innymi lekami.

•    Inhibitory monoaminooksydazy stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona nie mogą być stosowane łącznie z lekiem Venlafaxine Mylan. Należy poinformować lekarza jeśli pacjent stosował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni (IMAO: patrz punkt „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venlafaxine Mylan”)

   Zespół serotoninowy: potencjalnie zagrażająca życiu choroba lub reakcje podobne do Złośliwego Zespołu Neuroleptycznego (NMS) (patrz punkt "Możliwe działania niepożądane"), może wystąpić w przypadku leczenia wenlafaksyną, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami.

Przykładami takich leków są:

-    tryptany (stosowane w leczeniu migreny)

-    leki stosowane w leczeniu depresji np. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub leki zawierające lit

-    leki zawierające antybiotyk linezolid (stosowany w leczeniu zakażeń)

-    leki zawierające odwracalny IMAO, moklobemid (stosowany w leczeniu depresji)

-    leki zawierające sybutraminę (substancja stosowana w odchudzaniu)

-    leki zawierające tramadol (substancja działająca przeciwbólowo)

- leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum, środek pochodzenia ziołowego stosowany w leczeniu łagodnej depresji)

-    leki zawierające tryptofan (stosowany w problemach z zasypianiem i w depresji)

-    leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu chorób, których objawy to słyszenie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istniej ą, błędne przekonania, niezwykła podejrzliwość, niejasne rozumowanie i wycofanie).

Zespołowi serotoninowemu może towarzyszyć kombinacja następujących objawów: niepokój ruchowy, halucynacje, utrata koordynacji ruchowej, przyspieszone tętno, podwyższona temperatura ciała, szybkie zmiany ciśnienia krwi, nadreaktywność, biegunka, śpiączka, nudności, wymioty.

W najbardziej poważnych przypadkach, zespół serotoninowy może przypominać Złośliwy Zespół Neuroleptyczny (NMS). Objawy przedmiotowe i podmiotowe NMS mogą zawierać kombinacj ę gorączki, szybkiego rytmu serca, pocenia się, silnego zesztywnienia mięśni, splątania, zwiększenia aktywności enzymów mięśniowych (określanych przez badanie krwi).

Jeśli pacjent zauważy u siebie objawy zespołu serotoninowego powinien natychmiast poinformować o tym lekarza, lub udać się do oddziału ratunkowego w najbliższym szpitalu.

Poniżej wymienione leki mogą również wchodzić w interakcje z lekiem Venlafaxine Mylan i dlatego należy stosować je z ostrożnością. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty jeśli pacjent zażywa leki:

-    ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)

-    haloperydol lub rysperydon (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych)

-    metoprolol (beta-adrenolityk stosowany w leczeniu nadciśnienia i chorób serca)

Venlafaxine Mylan z jedzeniem, piciem i alkoholem

Venlafaxine Mylan należy przyjmować z pokarmem ( patrz punkt 3 „Jak stosować lek Venlafaxine Mylan”).

W trakcie leczenia lekiem Venlafaxine Mylan należy unikać spożywania alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Pacjentki planujące zajście w ciążę powinny skonsultować się z lekarzem. Lek Venlafaxine Mylan należy stosować po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści i ryzyka dla nienarodzonego dziecka.

Należy upewnić się, że położna i (lub) lekarz są poinformowani o stosowaniu przez pacjentkę leku Venlafaxine Mylan. Przyjmowanie podczas ciąży podobnych leków (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkiego stanu związanego z przetrwałym nadciśnieniem płucnym (PPHN), powoduj ącym u dziecka przyspieszone oddychanie i zasinienie skóry. Objawy te zwykle pojawiają się w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli wystąpią one u dziecka, należy natychmiast skontaktować się z położną i (lub) lekarzem.

Jeżeli pacjentka przyjmuje ten lek w okresie ciąży, po urodzeniu u dziecka mogą wystąpić następujące objawy: nieprawidłowe pobieranie pokarmu oraz trudności w oddychaniu. Jeśli pacjentkę zaniepokoją takie objawy po urodzeniu u noworodka, należy skontaktować się z lekarzem i (lub) położną, którzy będą w stanie udzielić właściwej rady.

Venlafaxine Mylan przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Istnieje ryzyko wpływu na dziecko. Dlatego należy przedyskutować tę kwestię z lekarzem, który podejmie decyzję czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać terapię lekiem Venlafaxine Mylan.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poznania wpływu leku na organizm pacjenta.

3.    Jak stosować lek Venlafaxine Mylan

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka początkowa stosowana w leczeniu depresji, zespołu lęku uogólnionego i lęku społecznego wynosi zwykle 75 mg na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, jeśli okaże się to konieczne, nawet do maksymalnej dawki wynoszącej w przypadku depresji 375 mg na dobę. Leczenie napadów paniki lekarz prowadzący rozpoczyna od mniejszej dawki (37,5 mg) a następnie stopniowo ją zwiększa do 75 mg na dobę. Maksymalna dawka w leczeniu zaburzeń lęku uogólnionego, lęku społecznego i napadów paniki wynosi 225 mg na dobę.

Lek Venlafaxine Mylan należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze, rano i wieczorem. Kapsułki należy połykać w całości i popijać płynem. Kapsułek nie należy otwierać, kruszyć, żuć ani rozpuszczać.

Należy poinformować lekarza w razie wystąpienia problemów z wątrobą lub nerkami, gdyż może być potrzebna zmiana dawki leku Venlafaxine Mylan.

Nie należy zaprzestawać przyjmowania leku Venlafaxine Mylan bez konsultacji z lekarzem (patrz punkt „Przerwanie stosowania leku Venlafaxine Mylan”).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Venlafaxine Mylan

W razie przyjęcia większej dawki leku Venlafaxine Mylan niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować przyspieszoną akcję serca, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), zaburzenia widzenia, drgawki oraz wymioty.

Pominięcie przyjęcia leku Venlafaxine Mylan

W razie pominięcia dawki należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się pora zażycia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć tylko jedną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować większej dawki w ciągu jednego dnia, niż dzienna dawka leku Venlafaxine Mylan przepisana przez lekarza.

Przerwanie stosowania leku Venlafaxine Mylan

Nie należy przerywać leczenia ani zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem, nawet gdy wystąpi poprawa samopoczucia. Jeśli lekarz uzna, że można odstawić lek Venlafaxine Mylan, to poinformuje pacjenta, w jaki sposób stopniowo zmniejszać dawkę przed całkowitym zaprzestaniem leczenia. U pacjentów odstawiaj ących lek Venlafaxine Mylan, zwłaszcza w przypadku nagłego przerwania leczenia lub zbyt szybkiego zmniejszania dawki, mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak uczucie zmęczenia, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, ból głowy, bezsenność, koszmary senne, suchość w ustach, utrata apetytu, nudności, biegunka, nerwowość, pobudzenie, dezorientacja, dzwonienie w uszach, mrowienie lub drętwienie, osłabienie, poty, drgawki lub objawy grypopodobne.

Lekarz udzieli porady, w jaki sposób należy stopniowo odstawić lek Venlafaxine Mylan. Jeżeli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów lub inne objawy, które są uciążliwe dla pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4.    MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy odstawić lek Venlafaxine Mylan oraz skontaktować się niezwłocznie z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć do najbliższego szpitala:

•    Ucisk w klatce piersiowej, sapanie, trudności w przełykaniu lub oddychaniu

•    Obrzęk twarzy, gardła, rąk lub stóp

•    Uczucie nerwowości lub niepokoju, zawroty głowy, uczucie pulsowania, nagłe zaczerwienienie skóry i (lub) uczucie ciepła

•    Ciężka wysypka, swędzenie lub pokrzywka (uniesione płaty czerwonej lub bladej skóry, często swędzące)

•    Objawy obiektywne i subiektywne zespołu serotoninowego, które mogą obejmować niepokój ruchowy, omamy, utratę koordynacji, szybką pracę serca, wzrost temperatury ciała, szybkie zmiany ciśnienia krwi, zbyt silne odruchy, biegunkę, śpiączkę, nudności i wymioty

•    Zespół serotoninowy w najcięższej postaci może przypominać złośliwy zespół neuroleptyczny (ang. NMS). Objawy NMS mogą obejmować kombinację gorączki, szybkiej pracy serca, nadmiernej potliwości, dużej sztywności mięśni, splątania i zwiększonej aktywności enzymów mięśniowych (określanej na postawie badania krwi).

Inne działania niepożądane, jakie należy zgłosić lekarzowi, obejmują:

•    Kaszel, świszczący oddech, duszność i wysoką temperaturę ciała

•    Czarny (smolisty) stolec lub obecność krwi w stolcu

•    Zażółcenie skóry lub białek oczu, swędzenie lub ciemny kolor moczu, które mogą być objawami zapalenia wątroby

•    Problemy z sercem, takie jak szybka lub nieregularna praca serca, wzrost ciśnienia krwi

•    Problemy z oczami, takie jak nieostre widzenie lub rozszerzenie źrenic

•    Problemy z nerwami, takie jak zawroty głowy, uczucie kłucia i mrowienia, zaburzenia poruszania czy napady padaczkowe

•    Problemy psychiczne, takie jak nadaktywność i euforia (uczucie niezwykłego podniecenia)

•    Objawy odstawienia (patrz punkt „Jak stosować lek Venlafaxine Mylan”, podpunkt „Przerwanie przyjmowania leku Venlafaxine Mylan”)

• Wydłużony czas krwawienia - w wypadku skaleczenia się, czas zatrzymania krwawienia może być nieznacznie dłuższy niż zazwyczaj.

Nie należy się niepokoić, jeżeli po przyjęciu leku Venlafaxine Mylan w stolcu widoczne będą białe granulki lub kulki. Wewnątrz kapsułek leku Venlafaxine Mylan znajdują się granulki (mała białe kulki) zawierające substancję czynną, czyli wenlafaksynę. Granulki te uwalniane są z kapsułki w żołądku. W miarę przesuwania się granulek przez przewód pokarmowy uwalniana jest z nich powoli wenlafaksyna. Otoczka tych granulek jest nierozpuszczalna i jest wydalana ze stolcem. W związku z tym, mimo że w stolcu mogą być widoczne granulki, to dawka wenlafaksyny została wchłonięta.

Pełny wykaz działań niepożądanych

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

Zawroty głowy, ból głowy Nudności, suchość w jamie ustnej Nadmierna potliwość (w tym nocne poty)

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów)

•    Zmniejszenie apetytu

•    Splątanie, uczucie oderwania od samego siebie, brak orgazmu, zmniejszenie libido, nerwowość, bezsenność, koszmary senne

• Senność, drżenie, uczucie mrowienia, zwiększenie napięcia mięśniowego

•    Zaburzenia wzroku w tym niewyraźne widzenie, rozszerzone źrenice, niezdolność oka do automatycznej zmiany ostrości z odległości do obiektów w pobliżu

•    Dzwonienie w uszach (szumy uszne)

•    Kołatanie serca

•    Zwiększenie ciśnienia krwi

•    Ziewanie

•    Wymioty, zaparcia, biegunka

•    Zwiększona częstotliwość oddawania moczu, trudności w oddawaniu moczu

• Zaburzenia miesiączkowania, takie jak nasilone krwawienie lub częstsze nieregularne krwawienia, zaburzenia wytrysku / orgazmu (mężczyźni); Zaburzenia erekcji (impotencja)

•    Osłabienie (astenia), zmęczenie, dreszcze

•    Podwyższony poziom cholesterolu

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

•    Halucynacje, uczucie oderwania od rzeczywistości, pobudzenie, zaburzenia orgazmu (kobiety), brak uczuć lub emocji, uczucie nadmiernego pobudzenia, zgrzytanie zębami

•    Uczucie niepokoju lub niezdolności do siedzenia lub stania, omdlenia, mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia koordynacji i równowagi, zaburzenia smaku

•    Szybkie bicie serca, zawroty głowy (szczególnie przy wstawaniu zbyt szybko)

•    Krwawe wymioty, smoliste czarne stolce lub krew w stolcu, co może być oznaką wewnętrznego krwawienia

•    Całkowity obrzęk skóry szczególnie twarz, usta, język, obszar gardła lub rąk i nóg i / lub swędząca wysypka (pokrzywka), wrażliwość na światło słoneczne, siniaki; wysypka, nadmierna utrata włosów

•    Niemożność oddania moczu

•    Przyrost masy ciała, utrata masy ciała

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10000 pacjentów)

•    Napady padaczkowe lub drgawki

•    Niezdolność do kontrolowania oddawania moczu

•    Nadaktywność, gonitwa myśli i zmniejszone zapotrzebowanie na sen (mania)

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

•    Zmniejszona liczba płytek krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka powstawania siniaków lub krwawień, zaburzenia krwi, które mogą prowadzić do zwiększenia ryzyka wystąpienia zakażenia

• Obrzęk twarzy lub języka, duszności lub trudności z oddychaniem, często wysypki skórne (może to być ciężka reakcja alergiczna)

•    Nadmierne spożycie wody (ang. SIADH)

•    Zmniejszenie stężenia sodu we krwi

• Myśli samobójcze i zachowania samobójcze; przypadki myśli i zachowań samobójczych zgłaszane były podczas terapii wenlafaksyną lub wkrótce po zakończeniu leczenia (patrz punkt 2, „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venlafaxine Mylan”)

•    Dezorientacja, splątanie często połączone z omamami, agresja

•    Wysoka temperatura ciała w połączeniu ze sztywnością mięśni, splątaniem lub pobudzeniem i poceniem się, lub jeżeli u pacjenta wystąpią nagłe, niekontrolowane skurcze mięśni, mogą to być objawy poważnego stanu znanego jako złośliwy zespół neuroleptyczny, uczucie euforii, ospałość, utrzymujący się szybki ruch gałek ocznych, niezgrabność, niepokój, uczucie bycia pijanym, pocenie się lub sztywność mięśni, które są objawami zespołu serotoninowego; sztywność, skurcze i mimowolne ruchy mięśni

•    Silny ból oka i zmniejszone lub niewyraźne widzenie

•    Zawroty głowy

•    Obniżone ciśnienie krwi; szybkie lub nieregularne bicie serca, co może prowadzić do omdleń, nieoczekiwane krwawienie, np. krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub w wymiocinach lub powstawanie siniaków lub uszkodzenia naczyń krwionośnych

•    Kaszel, świszczący oddech, duszność i wysoka temperatura, które są objawami zapalenia płuc związanego ze zwiększeniem liczby białych krwinek (eozynofilia płucna)

• Ciężkie bóle brzucha lub pleców (które mogą wskazywać na poważny problem w jelitach, wątrobie lub trzustce)

• Swędzenie, zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, lub objawy grypopodobne, które są objawami zapalenia wątroby, niewielkie zmiany w poziomie aktywności enzymów wątrobowych we krwi

•    Wysypka skórna, która może prowadzić do powstawania ciężkich pęcherzy i łuszczenia się skóry, swędzenie, łagodna wysypka

•    Niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie (rabdomioliza)

•    Nieprawidłowe produkcja mleka z piersi

Venlafaxine Mylan może czasami powodować działania niepożądane, z których pacjent nie będzie zdawał sobie sprawy, takie jak wzrost ciśnienia krwi lub nieprawidłowa czynność serca, niewielkie zmiany stężenia sodu, cholesterolu lub enzymów wątrobowych we krwi. Jeszcze rzadziej Venlafaxine Mylan może zaburzać czynność płytek krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka wybroczyn lub krwawień. W związku z tym, lekarz może zalecić badanie krwi, co pewien czas, zwłaszcza w przypadku długotrwałego leczenia lekiem Venlafaxine Mylan.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V*

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6.    Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Venlafaxine Mylan

Substancją czynną leku jest wenlafaksyna.

Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w ilości równoważnej z 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg wenlafaksyny (w postaci chlorowodorku).

Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki:

Celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, talk Otoczka:

Hypromeloza 6cP, makrogol 400, makrogol 8000

Otoczka przedłużaj ąca uwalnianie:

Etyloceluloza, hypromeloza

Otoczka kapsułki:

Żelaza tlenek czerwony ((E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna

Otoczka wieczka kapsułki [wyłącznie dla dawki 37,5 mg]:

Żelaza tlenek czarny (E 172)

Tusz do nadruku (czarny):

Szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E 172), potasu wodorotlenek Jak wygląda lek Venlafaxine Mylan i co zawiera opakowanie

37,5 mg - rozmiar 3, twarda żelatynowa kapsułka z nieprzezroczystym szaro-stalowym wieczkiem i nieprzezroczystym cielistym (różowym) korpusem, oznaczona osiowo umieszczonym, wykonanym czarnym tuszem napisem „MYLAN” nad „VE37,5”.

75 mg - rozmiar 1, twarda żelatynowa kapsułka z nieprzezroczystym cielistym (różowym) wieczkiem i nieprzezroczystym cielistym (różowym) korpusem, oznaczona osiowo umieszczonym, wykonanym czarnym tuszem napisem „MYLAN” nad „VE75”.

150 mg - rozmiar 0, twarda żelatynowa kapsułka z nieprzezroczystym ciemnopomarańczowym wieczkiem i korpusem, oznaczona osiowo umieszczonym, wykonanym czarnym tuszem napisem „MYLAN” nad „VE150”.

Opakowania blistrowe z folii Aclar/PVC-Al i OPA/Al/PVC-Al po 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 kapsułek i butelki z HDPE zawierające 250 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny

Mylan S.A.S.

117 Allee des Parcs 69800 Saint-Priest Francja

Wytwórca

Generics [UK] Ltd

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13

Mylan Hungary Kft., H-2900 Komarom, Mylan utca 1.Hungary

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria    Venlafaxin Mylan 75 mg,    150    mg Retardkapseln

Belgia Venlamylan 37,5 mg, 75 mg, 150 mg capsules met verlengde afgifte, hard

Czechy    Venlamyl 75 mg, 150 mg,    tvrde    tobolky    s prodlouzenym uvolńovanim

Cypr    Venlafaxin Generics

Dania    Vefamyl Mylan

Francja Venlafaxine MYLAN PHARMA LP 37,5 mg, 75 mg gelule a liberation prolongee

Niemcy Venlafaxin Mylan 37,5 mg, 75 mg, 150 mg Hartkapseln, retardiert Irlandia Vexarin XL 37.5 mg, 75 mg, 150 mg Prolonged-release capsules, hard

Holandia

Venlafaxine Mylan 37,5 mg, 75 mg, 150 mg capsules met verlengde afgifte, hard

Norwegia

Polska

Vefamyl

Venlafaxine Mylan

Portugalia

Słowacja

Venlafaxina Anova Venlamyl 75 mg, 150 mg

Słowenia

Nefexyl 75 mg, 150 mg trde kapsule s podaljsanim sproscanjem

Hiszpania

Venlafaxina Retard Mylan Pharmaceuticals 75/150 mg capsulas duras de liberación prolongada EFG

Szwecja

Wielka

Brytania

Vefamyl

Agrestic XL 75mg and 150mg Prolonged Release Capsules

Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2014

13/13